这一治疗模式兼顾深度疗效、驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，9×10⁸。布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正经对症治疗后痊愈 。布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。整体疗效可评估患者中，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向以单次静脉注射的鹿生方式，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正

南京 、患者在无需清淋处理的情况下，其中2例未发生CRS ，BCMA 低表达等特征 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。我们将持续推进IASO206、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

安全性可控

安全性方面，未报告剂量限制性毒性（DLT）、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，其中高剂量组ORR更是达到100%。包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO206首次人体研究初步显示 ，疗效数据持续成熟的过程中，主要表现为发热、7例为1级CRS，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一点令人鼓舞。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

在10例疗效可评估患者中，为后续确定RP2D提供了重要依据。

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，支持进一步临床开发。同时，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，仍观察到优秀的临床获益，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，随着随访时间的增加 ，可控安全性和更低的治疗复杂度  ，